临床 7 种抗流感病毒药物的选择要点（2025）

抗病毒药物适应证比较

奥司他韦

用于成人、≥13岁青少年、≥1岁儿童的甲型和乙型流感治疗；或用于成人、≥ 13岁青少年的甲型和乙型流感预防。

临床用药评价公众号提示：奥司他韦干混悬剂可用于成人和2周龄及以上儿童的甲型和乙型流感治疗；或用于1岁及以上人群甲型和乙型流感的预防。

详见临床用药评价公众号：奥司他韦临床应用要点 | 合理用药

扎那米韦

用于成人和7岁及7岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗。

（临床用药评价公众号：用于奥司他韦不可及，或肾功能不全、孕妇等特殊人群以及重症或疾病进展的患者）

帕拉米韦

用于甲型和乙型流感的治疗（虽然帕拉米韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但乙型流感的临床应用数据有限）。

（临床用药评价公众号提示：用于重症、无法接受吸入或口服神经氨酸酶抑制剂和对其他神经氨酸酶抑制剂疗效不佳或产生耐药的患者）

阿比多尔

治疗由A、B 型流感病毒引起的上呼吸道感染。临床用药评价公众号：甲型和乙型流感。

（临床用药评价公众号提示：俄罗斯≥2岁儿童和成人）

玛巴洛沙韦

用于治疗既往健康的成人和5岁及以上儿童单纯性甲型和乙型流感患者；或存在流感相关并发症高风险的成人和12岁及以上儿童流感患者。

临床用药评价公众号提示：玛巴洛沙韦干混悬剂于2024-1-5日国内上市，相比于片剂，口服混悬剂可为儿童及吞咽困难的患者提供方便。

详见临床用药评价公众号：玛巴洛沙韦临床应用要点 | 合理用药

用于成人单纯型甲型流感患者的治疗，不包括存在流感相关并发症高风险的患者。

抗病毒药物剂型比较

奥司他韦

口服制剂（胶囊、颗粒、干混悬剂）

扎那米韦

吸入粉雾剂

帕拉米韦

（帕拉米韦氯化钠）注射液

阿比多尔

口服制剂（片剂、颗粒、胶囊）

玛巴洛沙韦

口服制剂（片剂、干混悬剂）

抗病毒药物半衰期比较

奥司他韦

奥司他韦活性代谢产物奥司他韦羧酸半衰期为6-10h

扎那米韦

3h

帕拉米韦

7.7-20.8h

阿比多尔

10.5h

玛巴洛沙韦

79.1-99.7h（中国健康成人空腹口服后半衰期88.9-99.7h）

11.7-24.0h

抗病毒药物代谢途径比较

奥司他韦

前体药物，通过肝酯酶快速转化为活性形式奥司他韦羧酸酯，经肾以羧酸原型药的形式排泄。

扎那米韦

约90%以原型药经肾脏排泄。

帕拉米韦

以原型药从肾脏清除。

阿比多尔

经肝脏和小肠代谢，主要代谢酶是CYP3A4，其与细胞色素3A4 抑制剂和诱导剂存在相互作用，主要以原型药从粪便排泄。

玛巴洛沙韦

前体药物，经胃肠道、肠上皮细胞和肝脏中转化为活性代谢物巴洛沙韦，主要通过胆汁途径经粪便途径排泄。

法维拉韦在人肝微粒体内不被代谢，在人肝胞浆中被醛氧化酶代谢为 M。M6 是法维拉韦的活性代谢产物。法维拉韦主要以 M1 的形式从肾脏中排泄（90.5%）。

昂拉地韦主要通过 UGT1A3、UGT1A9 和 UGT2B7 酶代谢。昂拉地韦及其代谢产物的主要排泄途径为粪便。单次空腹口服 600 mg昂拉地韦后，83.24% 的给药剂量通过粪便排泄（原型药占放射性给药剂量的 59.9%），8.75% 的给药剂量通过尿液排泄（原型药占放射性给药剂量不足 1%）。

抗病毒药物用法用量的比较（发病48小时内开始应用）

奥司他韦

临床用药评价公众号：奥司他韦干混悬剂说明书，2周龄至1岁以下婴儿用于治疗，推荐口服剂量为每次3mg/kg，2次/日，共5天。

扎那米韦

10 mg/次，每日2 次，疗程5 天，重症患者疗程可延长至10 天以上。

帕拉米韦

300-600 mg，静脉滴注，每日1次，疗程5 天以上。

阿比多尔

200 mg/次，每日3 次，疗程为5 天。

玛巴洛沙韦

第 1 天，每次 1600 mg，每日 2 次；从第 2 天到第 5 天，每次 600 mg，每日 2 次。临床用药评价公众号：需空腹口服给药。

抗病毒药物剂量调整的比较

奥司他韦

·老年人、轻度或中度肝损伤以及妊娠女性无需调整剂量。

·肾功能不全患者需根据肌酐清除率相应调整剂量。

扎那米韦

肝肾功能不全以及妊娠女性无需调整使用剂量。

帕拉米韦

肌酐清除率为10-30 mL/min时需相应调整剂量。

严重肾功能不全者慎用。

玛巴洛沙韦

·轻中度肝损伤( Child-Pugh A或B级)及肾损伤( 肌酐清除率≥50 mL/min) ，无需调整剂量。

·重度肝肾损伤者以及妊娠及哺乳期用药尚无数据。

·轻度肾功能不全患者无需调整剂量。尚无中重度肾功能不全患者的安全有效性数据。

·轻度肝功能不全患者推荐剂量为 0.4g，尚无中重度肝功能不全患者的安全有效性数据。

抗病毒药物不良反应的比较

奥司他韦

恶心、呕吐、头痛，部分患者可能会出现精神障碍并发症等。

扎那米韦

可能会诱发支气管痉挛等。

帕拉米韦

支气管炎、咳嗽、眩晕、头痛、失眠、疲劳等。

阿比多尔

恶心、腹泻、头晕和血清转氨酶升高等。

玛巴洛沙韦

腹泻、恶心、支气管炎、鼻窦炎、头痛等。

腹泻、恶心、头痛等。

抗病毒药物禁忌证的比较

奥司他韦

对奥司他韦过敏或药物的任何成分过敏。

扎那米韦

对扎那米韦或乳糖过敏。

帕拉米韦

对帕拉米韦及其同类药物过敏。

阿比多尔

对阿比多尔过敏。

玛巴洛沙韦

对玛巴洛沙韦或任何辅料过敏。

抗病毒药物注意事项的比较

奥司他韦

·可能会有突发呼吸困难加重。

·对于机械通气患者，经胃管给药后可被充分吸收。

·对于肥胖流感患者仅需按照标准剂量给药。

·妊娠期C 类药物。

玛巴洛沙韦

·上市后用药有超敏反应患者报道。

·孕妇、免疫功能低下、患有严重疾病的流感患者临床数据尚不充分。

帕拉米韦

·特殊患者应用时应注意监测心电指标。

·妊娠期C 类药物。

阿比多尔

·孕妇及哺乳期妇女、严重肾功能不全者、有窦房结病变或不全的患者慎用。

·65 岁以上老人用药安全性尚不明确。

·老年患者可能无法平稳吸入。

·扎那米韦不能减少流感并发症或降低住院率和病死率。

·妊娠期C 类药物。

2024年版国家医保的比较

奥司他韦

奥司他韦胶囊、奥司他韦颗粒剂、奥司他韦干混悬剂：

乙类。

扎那米韦吸入粉雾剂

未纳入国家医保。

帕拉米韦氯化钠注射液

乙类。

阿比多尔片、胶囊、分散片

乙类。

玛巴洛沙韦片

乙类。医保限定：限成人和5岁及以上儿童单纯性甲型和乙型流感患者，或存在流感相关并发症高风险的成人和12岁及以上儿童流感患者。

玛巴洛沙韦干混悬剂

协议期谈判药品，乙类。医保限定：限5至12岁以下单纯性甲型和乙型流感儿童患者。